更新105年6月22日FDA器字第1051604465號公告之「家用醫療器材中文仿單編寫原則」

更新105年6月22日FDA器字第1051604465號公告之「家用醫療器材中文仿單編寫原則」

主旨:更新105年6月22日FDA器字第1051604465號公告之「家用醫療器材中文仿單編寫原則」。

依據:行政程序法第165條。
公告事項:
一、因應驗光人員法施行,更新105年6月22日FDA器字第1051604465號公告之「家用醫療器材中文仿單編寫原則」(如附件),刪除其中「隱形眼鏡範本」之「本器材須經眼科醫師處方使用」字句。

二、本案另載於本署全球資訊網站(www.fda.gov.tw)之公告區及醫療器材法規專區。

 

 

資料來源:衛生福利部食品藥物管理署
(網址:https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=22765)